VENOSMIL 200 MG 60 CAPSULAS

ACCIÓN Y MECANISMO Flavonoide vasoprotector y antivaricoso. Hidrosmina es una mezcla estándar (fundamentalmente 5 y 3'-mono-O-(beta-hidroxietil)-diosmina y 5,3'-di-O-(beta-hidroxietil)-diosmina) cuyo mecanismo de acción no ha sido totalmente esclarecido, anque podría estar relacionado con la inhibición de la degradación de catecolaminas (inhibición de la catecol-O-metiltransferasa). Principales acciones farmacológicas: a) Reduce la permeabilidad capilar inducida por diversos agentes (histamina, bradikinina, etc) y reduce la fragilidad capilar inducida por dieta carencial; b) Aumenta la deformabilidad de los hematíes y disminuye la viscosidad de la sangre; c) Induce la contracción de la musculatura lisa de la pared venosa de forma mantenida y gradual; d) Produce dilatación de los colectores linfáticos y un aumento de la velocidad de conducción linfática, mejorando así el flujo linfático.Posee una actividad intrínseca sobre las consecuencias del estasis venoso secundario a la dilatación varicosa de las venas de las extremidades inferiores produciendo una mejoría a corto plazo en los síntomas clínicos de la insuficiencia venosa periférica (dolor, pesadez, edema, etc.) que es significativamente diferente a la que puede producir el placebo.CONTRAINDICACIONES - Hipersensibilidad a hidrosmina. EMBARAZO No se dispone de datos clínicos sobre mujeres embarazadas expuestas a hidrosmina. Los estudios que se han realizado en animales no mostraron efectos perjudiciales directos o indirectos para el embarazo, desarrollo fetal, parto y desarrollo postnatal. Se debe de extremar la precaución en el uso de hidrosmina durante el embarazo, valorando adecuadamente el posible beneficio de este medicamento durante el embarazo. FARMACOCINÉTICA Vía oral: en voluntarios sanos, la curva de concentraciones plasmáticas en función del tiempo es bifásica: pico inicial a los 15 min, declinando ligeramente después; a las 4 h se observa un nuevo aumento de los niveles; fase de estabilización a las 5-8 h post-dosis; posteriormente descienden y a las 24 h los niveles plasmáticos son prácticamente indetectables. Eliminación: bastante rápida, el 90% de la dosis se excreta en 48 h. Excreción por heces (80% de la dosis administrada) y urinaria (16-18%).INDICACIONES - [INSUFICIENCIA VENOSA], [EDEMA]: Alivio a corto plazo (de 2 a 3 meses) del edema y síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica. LACTANCIA Se desconoce si hidrosmina se excreta por leche materna, por lo que no se recomienda su uso durante la lactancia.POSOLOGÍA - Vía oral: dosis usual: 200 mg/8 h. PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Este medicamento contiene amarillo naranja S como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico incluido [ASMA], especialmente en pacientes con [ALERGIA A SALICILATOS].

REACCIONES ADVERSAS Generalmente bien tolerado. Las reacciones adversas que se han observado con mayor frecuencia son:-Digestivas: [NAUSEAS], [DOLOR EPIGASTRICO].-Neurológicas/psicológicas: [CEFALEA], [MAREO].-Alérgicas/dermatológicas: [ERUPCIONES EXANTEMATICAS], [PRURITO].REACCIONES ADVERSAS RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Por contener amarillo anaranjado (E-110) puede provocar [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD].

COMPOSICIÓN

HIDROSMINA: 200 MILIGRAMOS
AMARILLO NARANJA S (E-110) (EXCIPIENTE): 0